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技術文章

Technical articles

2023
9-27

標本溶血對ELISA有影響嗎
生化項目（1）結果偏高的項目溶血對乳酸脫氫酶（LDH）的影響最大，可使測定值升高達100-180；其次是肌酸激酶（CK），高達約69倍；；再次，是血清磷（P）和鉀（K），前者為50倍，后者為20-30倍。還有谷草轉氨酶（AST），10-30倍；肌酸激酶同工酶（CK-MB）15倍；谷丙轉氨酶（ALT），7倍。其他受到影響但影響程度尚不明確的有鈉（Na），鎂（Mg），鐵（Fe），氯化物（CL），總蛋白（TP），α-羥丁酸脫氫酶（HBDH），低密度脂蛋白（LDH）等。（2）結果偏低...
2023
9-19

人生長分化因子-15（GDF-15）elisa試劑盒使用說明書
人生長分化因子-15（GDF-15）elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-80ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中生長分化因子-15（GDF-15）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人生長分化因子-15（GDF-15）水平。用純化的人生長分化因子-15（GDF-15）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-15（GDF-15），再與HRP標記的生長分化因子-15（GDF...
2023
9-12

細菌多重 PCR 快速檢測
簡介多重PCR是一種在普通PCR基礎上建立的一種可以同時擴增多個目的片段的檢測多種細菌分子生物學的技術，其利用多對特異性引物同時擴增，提高了擴增效率，節省了成本。優點在于檢測的速度快、準確性高和操作簡單，特別適用于臨床、環境和食品檢測等領域。原理多重PCR技術是在常規PCR的基礎上加以改進后的一種新型技術，其基本原理與常規PCR相同，是通過聚合酶鏈式反應來達到目的片段的擴增。當DNA雙鏈處于90℃高溫時，雙鏈DNA會解旋成單鏈DNA；當溫度降到60℃左右時，引物與特定的靶序列...
2023
9-4

植物蛋白提取實驗說明
植物蛋白提取試劑適用于多種植物根，莖，葉及果實等的新鮮或凍存組織。植物組織成分復雜，含有較多酚類物質、多糖、色素、次生代謝物質等，致使植物蛋白質的分離提取變得困難和復雜。本試劑采用優化的試劑和程序，能有效提取多種植物中的可溶性和疏水性蛋白成分，有效去除植物組織所含的多酚、多糖、醌、色素、脂質、次生代謝物質等干擾蛋白質研究的成分，使提取的蛋白質處于蕞佳的活性狀態和檢測狀態，適應于酶學活性測定，單向及雙向蛋白電泳，WesternBlot和免疫共沉淀分析等蛋白質研究實驗。組成和規格...
2023
8-22

牛白細胞介素-18（IL-18）ELISA試劑盒使用說明書
牛白細胞介素-18（IL-18）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-100ng/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素-18（IL-18）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛白細胞介素-18（IL-18）水平。用純化的牛白細胞介素-18（IL-18）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-18（IL-18），再與HRP標記的白細胞介素-18（IL-18）抗體結合，形成...
2023
8-16

牛血清成分及其作用大揭秘
血清為天然培養基中最為重要和在組織培養中最常使用的天然培養基。血清之所以成為培養中不可少的成分，主要因為血清中含有很多種bu可缺少的能維持細胞生長增殖的成分。在按人體內成分模擬制成的合成培養基中，細胞所需成分雖相當齊全，但仍然缺少很多能影響細胞增殖和各種生物學性狀的未知成分，故只有補充血清后，細胞才能更好地生長增殖和進行一定的功能活動。因此當前血清仍然為培養細胞中bu可缺少的天然成分。那血清的主要成分及其作用都有哪些呢？01.蛋白質雖然蛋白質是血清的主要成分，但許多蛋白質的功...
2023
8-8

酶法提取膠原蛋白的方法介紹
酶法提取是指可溶性膠原和酸溶性膠原被提取后，需用一些蛋白酶，如膠原酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等水解，得到不同的酶促溶性膠原蛋白。所使用的蛋白酶主要分3種：動物蛋白酶（如胰蛋白酶，胃蛋白酶），植物蛋白酶（如木瓜蛋白酶，菠蘿蛋白酶），微生物蛋白酶（如堿性蛋白酶，中性蛋白酶）。在對酶法水解膠原蛋白的研究中，以堿性蛋白酶應用zui多。將膠原進行限制性降解，即將末端肽切割下來，由于膠原肽鏈間的共價鍵都是通過分子末端肽里的賴氨酸或羥賴氨酸的相互作用形成的，末端肽被切下后，含三...
2023
8-1

二核苷酸（CpG）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書競爭法
二核苷酸（CpG）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中二核苷酸（CpG）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中二核苷酸（CpG）水平。用純化的二核苷酸（CpG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入二核苷酸（CpG），和HRP標記的二核苷酸（CpG）抗原，使它們競爭結合，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的二核苷酸（CpG）的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下...

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